為門診普通患者開具第一類精神藥品片劑處方用量不得超過

A.1日常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

為住院患者開具第一類精神藥品處方用量不得超過

A.1日常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

藥品批發企業在藥品儲存作業區內對于與儲存管理無關的物品的管理措施是

A.不得混垛

B.不得運輸

C.不得存放

D.不得銷售

藥品批發企業對不同批號的藥品，應當

A.不得混垛

B.不得運輸

C.不得存放

D.不得銷售

仿與原研藥品質量和療效一致的藥品注冊申請屬于

A.新藥申請

B.補充申請

C.仿制藥申請

D.進口藥品申請

銷售的藥品實施的注冊申請稱為

A.新藥申請

B.補充申請

C.仿制藥申請

D.進口藥品申請

負責組織制定、公布國家藥典等藥品和醫療器械標準、分類管理制度并監督實施機構是

A.國家藥品監督管理部門

B.衛生計生部門

C.發改委

D.國家中醫藥管理局

執業藥師應當了解藥品的性質、功能與主治和適應證、作用機理、不良反應等，體現了

A.尊重同仁，密切協作

B.尊重患者，平等對待

C.依法執業，質量第一

D.進德修業，珍視聲譽

化學藥品標簽上有效期的標注格式正確的()

A、有效期至XX月XXXX年

B、有效期至XX年XX月

C、有效期至XXXX年X月X日

D、有效期至XXXX年XX月

化妝品生產企業需持有《工業產品生產許可證》，其頒發部門是()

A、國家食品藥品監督管理局

B、所在省級食品藥品監督管理局

C、所在地市級食品藥品監督管理局

D、省、自治區、直轄市質量技術監督局