A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計生部門
C.發(fā)改委
D.國家中醫(yī)藥管理局
第1題
執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)了解藥品的性質(zhì)、功能與主治和適應(yīng)證、作用機理、不良反應(yīng)等,體現(xiàn)了
A.尊重同仁,密切協(xié)作
B.尊重患者,平等對待
C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
D.進德修業(yè),珍視聲譽
第2題
化學(xué)藥品標(biāo)簽上有效期的標(biāo)注格式正確的()
A、有效期至XX月XXXX年
B、有效期至XX年XX月
C、有效期至XXXX年X月X日
D、有效期至XXXX年XX月
第3題
化妝品生產(chǎn)企業(yè)需持有《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》,其頒發(fā)部門是()
A、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B、所在省級食品藥品監(jiān)督管理局
C、所在地市級食品藥品監(jiān)督管理局
D、省、自治區(qū)、直轄市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局
第4題
下列關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的說法,錯誤的是()
A、《中國藥典》為法定藥品標(biāo)準(zhǔn)
B、生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)一般不得高于《中國藥典》的規(guī)定
C、醫(yī)療機構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)作為省級地方標(biāo)準(zhǔn)仍允許保留,屬于有法律效率的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種是國內(nèi)已有生產(chǎn)、療效較好,需要統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)但尚未載入藥典的品種
第5題
關(guān)于地芬諾酯和含地芬諾酯復(fù)方制劑經(jīng)營管理的說法,正確的是()
A、地芬諾酯和含地芬諾酯復(fù)方制劑都按麻醉藥品管理
B、地芬諾酯和含地芬諾酯復(fù)方制劑都不屬于麻醉藥品
C、地芬諾酯和含地芬諾酯復(fù)方制劑都可以在藥品零售企業(yè)銷售
D、復(fù)方地芬諾酯片在藥品零售企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售
第6題
中成藥與中藥飲片的原料分別是()
A、中藥材、中藥飲片
B、中藥飲片、生物藥
C、中成藥、中藥飲片
D、中藥飲片、中藥材
第7題
符合其要求的是()
A、儲存藥品相對濕度為35%~75%
B、在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理
C、合格藥品為綠色,不合格藥品為黃色,待確定藥品為紅色
D、不同批號的藥品不得混垛,垛間距不小于5厘米
第8題
既屬于許可事項變更,又屬于需要重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的事項是()
A、經(jīng)營范圍
B、注冊地址
C、經(jīng)營方式
D、企業(yè)法定代表人
第9題
為防止近效期藥品售出后可能發(fā)生的過期使用,藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品的有效期進行()
A、效期管理
B、動態(tài)管理
C、登記管理
D、跟蹤管理
第10題
下列關(guān)于保健食品生產(chǎn)經(jīng)營管理的說法,錯誤的是()
A、保健食品的標(biāo)簽、說明書不得涉及疾病預(yù)防、治療功能
B、保健食品應(yīng)當(dāng)在廣告中聲明“本品不能代替藥物”
C、列入保健食品原料目錄的原料可以用于其他食品生產(chǎn)
D、保健食品的功能和成分應(yīng)當(dāng)與標(biāo)簽、說明書相一致
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