奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑,特異性作用于胃壁細胞,降低胃壁細胞中題H+K+ATP酶(又成為質子泵)的活性,對胃酸分泌有強而持久的抑制作用,其結構如下：

101.從奧美拉唑結構分析,于奧美拉唑抑制胃酸分泌相關的分子作用機制是( )

A.分子具有弱堿性,直接與H+,K+-ATP酶結合產生抑制作用

B.分子中的亞砜基經氧化成砜基后,與H+K+-ATP酶作用延長抑制作用

C.分子中的苯并咪唑環在酸質子的催化下,經重排,與H+K+-ATP酶發生共價結合產生抑制作用

D.分子中的苯并咪唑環的甲氧基經脫甲基代謝后,其代謝產物與H+,K+-ATP酶結合產生抑制作用

E.分子中吡啶環上的甲基經代謝產生羧酸化合物后,與H+,K+ATP酶結合產生扣制作用

102.奧美拉唑在在再中不確魂上上用奧美拉唑溶溶片,在腸道內釋藥機制是( )

A.通過藥物溶解產條送壓作為驅動力促使藥物釋放

B.通過包衣膜溶容解使藥物釋放

C.通過藥物與腸道內離子發生離子交換使藥物釋放

D.通過骨架材料吸水膨脹產生推動力使藥物釋放

E.通獺理酸劑溶解使藥物釋放

103.奧美拉唑腸溶片間次40mg后,0.5～3.5h血藥濃度達峰值,達峰濃度為0.22~116mg/L,開展臨床試驗研究時可用于檢測其血藥濃度的方法是( )

A.水洛液滴定法

B.電位膏煙

C.紫外分光光度法

D.液相色譜-質譜聯用法

E.氣相色譜法

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A、與第一口飯同時服用

B、餐后2小時服用

C、早餐前半小時服用

D、餐中或餐后服用

E、餐前立即服用

分別說明β-受體拮抗劑、鈣拮抗劑,ACE抑制劑及磷酸二酯酶抑制劑的主要臨床用途。