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[主觀題]

下列青霉素類藥物中,能抗部分腸桿菌科細菌的廣譜青霉素類藥物為A、阿洛西林B、阿莫西林C、苯唑西林D

下列青霉素類藥物中,能抗部分腸桿菌科細菌的廣譜青霉素類藥物為

A、阿洛西林

B、阿莫西林

C、苯唑西林

D、哌拉西林

E、氯唑西林

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第1題

下列藥物中,屬于抑制骨吸收的是A、氟制劑B、降鈣素C、同化類固醇D、甲狀旁腺激素E、生長激素

下列藥物中,屬于抑制骨吸收的是

A、氟制劑

B、降鈣素

C、同化類固醇

D、甲狀旁腺激素

E、生長激素

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第2題

急性白血病患兒,6歲,采用大劑量HD- MTX- CF方案,停藥期間可采用下列哪種藥物作為救援藥物A、亞葉

急性白血病患兒,6歲,采用大劑量HD- MTX- CF方案,停藥期間可采用下列哪種藥物作為救援藥物

A、亞葉酸鈣

B、阿糖胞苷

C、絲裂霉素

D、氟尿嘧啶

E、巰嘌呤

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第3題

嗎啡鎮(zhèn)痛作用原理是A、激動中樞阿片受體,降低細胞內(nèi)cAMP水平B、激動中樞阿片受體,升高細胞內(nèi)cAMP水

嗎啡鎮(zhèn)痛作用原理是

A、激動中樞阿片受體,降低細胞內(nèi)cAMP水平

B、激動中樞阿片受體,升高細胞內(nèi)cAMP水平

C、阻斷中樞阿片受體,降低細胞內(nèi)cAMP水平

D、阻斷中樞阿片受體,升高細胞內(nèi)cAMP水平

E、激動中樞GABA受體,升高細胞內(nèi)cAMP水平

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第4題

生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品的A、須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,

生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品的

A、須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給藥品批準文號

B、須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理批準,并發(fā)給藥品批準文號

C、須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給藥品批準文號

D、須經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政管理批準,并發(fā)給藥品批準文號

E、須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同批準,并發(fā)給藥品批準文號

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第5題

在藥品標簽上為了標示藥品性質(zhì)必須印有規(guī)定標識的有A、處方藥品B、國家基本藥物C、新藥D、自費藥品E、

在藥品標簽上為了標示藥品性質(zhì)必須印有規(guī)定標識的有

A、處方藥品

B、國家基本藥物

C、新藥

D、自費藥品

E、精神藥品

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第6題

關(guān)于外科手術(shù)預防用藥,說法不正確的是A、根據(jù)手術(shù)野有否污染或污染可能決定是否預防用抗菌藥物B、

關(guān)于外科手術(shù)預防用藥,說法不正確的是

A、根據(jù)手術(shù)野有否污染或污染可能決定是否預防用抗菌藥物

B、人工關(guān)節(jié)置換時,手術(shù)野無污染,屬清潔手術(shù),不需預防使用抗菌藥物

C、用藥目的是預防手術(shù)后切口感染,及清潔-污染或污染手術(shù)后手術(shù)部位感染及術(shù)后可能發(fā)生的全身性感染

D、接受清潔手術(shù)者,術(shù)前0.5~2小時內(nèi)給藥,或麻醉開始時給藥,使手術(shù)切口暴露時局部組織中已達到足以殺滅手術(shù)過程中入侵切口細菌的藥物濃度

E、接受清潔-污染手術(shù)者的手術(shù)時,預防用藥時間亦為24小時,必要時延長至48小時

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第7題

當藥品不良反應(yīng)致使機體某個器官或局部產(chǎn)生功能性或器質(zhì)性損害而出現(xiàn)一系列臨床癥狀與體征時,就

A、藥物的后遺作用

B、A型不良反應(yīng)

C、B型不良反應(yīng)

D、C型不良反應(yīng)

E、藥源性疾病

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第8題

下述不屬于經(jīng)皮吸收制劑的防粘連材料的是A、聚乙烯B、聚乙二醇C、聚丙烯D、聚碳酸酯E、聚苯乙烯

下述不屬于經(jīng)皮吸收制劑的防粘連材料的是

A、聚乙烯

B、聚乙二醇

C、聚丙烯

D、聚碳酸酯

E、聚苯乙烯

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第9題

為增加片劑的體積和重量,應(yīng)加入A、稀釋劑B、崩解劑C、吸收劑D、潤滑劑E、黏合劑

為增加片劑的體積和重量,應(yīng)加入

A、稀釋劑

B、崩解劑

C、吸收劑

D、潤滑劑

E、黏合劑

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第10題

藥品外標簽A.應(yīng)當注明藥品名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準

藥品外標簽

A.應(yīng)當注明藥品名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容

B.至少應(yīng)有藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期

C.至少應(yīng)當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容

D.應(yīng)當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容

E.用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項不能全部注明的,應(yīng)當標出主要內(nèi)容并注明“詳見說明書”字樣

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