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[主觀題]

急性白血病患兒,6歲,采用大劑量HD- MTX- CF方案,停藥期間可采用下列哪種藥物作為救援藥物A、亞葉

急性白血病患兒,6歲,采用大劑量HD- MTX- CF方案,停藥期間可采用下列哪種藥物作為救援藥物

A、亞葉酸鈣

B、阿糖胞苷

C、絲裂霉素

D、氟尿嘧啶

E、巰嘌呤

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第1題

嗎啡鎮(zhèn)痛作用原理是A、激動(dòng)中樞阿片受體,降低細(xì)胞內(nèi)cAMP水平B、激動(dòng)中樞阿片受體,升高細(xì)胞內(nèi)cAMP水

嗎啡鎮(zhèn)痛作用原理是

A、激動(dòng)中樞阿片受體,降低細(xì)胞內(nèi)cAMP水平

B、激動(dòng)中樞阿片受體,升高細(xì)胞內(nèi)cAMP水平

C、阻斷中樞阿片受體,降低細(xì)胞內(nèi)cAMP水平

D、阻斷中樞阿片受體,升高細(xì)胞內(nèi)cAMP水平

E、激動(dòng)中樞GABA受體,升高細(xì)胞內(nèi)cAMP水平

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第2題

生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的A、須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),

生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的

A、須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)

B、須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)

C、須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)

D、須經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)

E、須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)

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第3題

在藥品標(biāo)簽上為了標(biāo)示藥品性質(zhì)必須印有規(guī)定標(biāo)識(shí)的有A、處方藥品B、國(guó)家基本藥物C、新藥D、自費(fèi)藥品E、

在藥品標(biāo)簽上為了標(biāo)示藥品性質(zhì)必須印有規(guī)定標(biāo)識(shí)的有

A、處方藥品

B、國(guó)家基本藥物

C、新藥

D、自費(fèi)藥品

E、精神藥品

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第4題

關(guān)于外科手術(shù)預(yù)防用藥,說法不正確的是A、根據(jù)手術(shù)野有否污染或污染可能決定是否預(yù)防用抗菌藥物B、

關(guān)于外科手術(shù)預(yù)防用藥,說法不正確的是

A、根據(jù)手術(shù)野有否污染或污染可能決定是否預(yù)防用抗菌藥物

B、人工關(guān)節(jié)置換時(shí),手術(shù)野無污染,屬清潔手術(shù),不需預(yù)防使用抗菌藥物

C、用藥目的是預(yù)防手術(shù)后切口感染,及清潔-污染或污染手術(shù)后手術(shù)部位感染及術(shù)后可能發(fā)生的全身性感染

D、接受清潔手術(shù)者,術(shù)前0.5~2小時(shí)內(nèi)給藥,或麻醉開始時(shí)給藥,使手術(shù)切口暴露時(shí)局部組織中已達(dá)到足以殺滅手術(shù)過程中入侵切口細(xì)菌的藥物濃度

E、接受清潔-污染手術(shù)者的手術(shù)時(shí),預(yù)防用藥時(shí)間亦為24小時(shí),必要時(shí)延長(zhǎng)至48小時(shí)

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第5題

當(dāng)藥品不良反應(yīng)致使機(jī)體某個(gè)器官或局部產(chǎn)生功能性或器質(zhì)性損害而出現(xiàn)一系列臨床癥狀與體征時(shí),就

A、藥物的后遺作用

B、A型不良反應(yīng)

C、B型不良反應(yīng)

D、C型不良反應(yīng)

E、藥源性疾病

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第6題

下述不屬于經(jīng)皮吸收制劑的防粘連材料的是A、聚乙烯B、聚乙二醇C、聚丙烯D、聚碳酸酯E、聚苯乙烯

下述不屬于經(jīng)皮吸收制劑的防粘連材料的是

A、聚乙烯

B、聚乙二醇

C、聚丙烯

D、聚碳酸酯

E、聚苯乙烯

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第7題

為增加片劑的體積和重量,應(yīng)加入A、稀釋劑B、崩解劑C、吸收劑D、潤(rùn)滑劑E、黏合劑

為增加片劑的體積和重量,應(yīng)加入

A、稀釋劑

B、崩解劑

C、吸收劑

D、潤(rùn)滑劑

E、黏合劑

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第8題

藥品外標(biāo)簽A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)

藥品外標(biāo)簽

A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容

B.至少應(yīng)有藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期

C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容

D.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容

E.用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)不能全部注明的,應(yīng)當(dāng)標(biāo)出主要內(nèi)容并注明“詳見說明書”字樣

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第9題

藥品內(nèi)標(biāo)簽A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)

藥品內(nèi)標(biāo)簽

A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容

B.至少應(yīng)有藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期

C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容

D.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容

E.用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)不能全部注明的,應(yīng)當(dāng)標(biāo)出主要內(nèi)容并注明“詳見說明書”字樣

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第10題

原料藥的標(biāo)簽A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批

原料藥的標(biāo)簽

A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容

B.至少應(yīng)有藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期

C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容

D.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容

E.用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)不能全部注明的,應(yīng)當(dāng)標(biāo)出主要內(nèi)容并注明“詳見說明書”字樣

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