急性白血病患兒,6歲,采用大劑量HD- MTX- CF方案,停藥期間可采用下列哪種藥物作為救援藥物
A、亞葉酸鈣
B、阿糖胞苷
C、絲裂霉素
D、氟尿嘧啶
E、巰嘌呤
第1題
嗎啡鎮(zhèn)痛作用原理是
A、激動(dòng)中樞阿片受體,降低細(xì)胞內(nèi)cAMP水平
B、激動(dòng)中樞阿片受體,升高細(xì)胞內(nèi)cAMP水平
C、阻斷中樞阿片受體,降低細(xì)胞內(nèi)cAMP水平
D、阻斷中樞阿片受體,升高細(xì)胞內(nèi)cAMP水平
E、激動(dòng)中樞GABA受體,升高細(xì)胞內(nèi)cAMP水平
第2題
生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的
A、須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B、須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)
C、須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)
D、須經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)
E、須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)
第3題
在藥品標(biāo)簽上為了標(biāo)示藥品性質(zhì)必須印有規(guī)定標(biāo)識(shí)的有
A、處方藥品
B、國(guó)家基本藥物
C、新藥
D、自費(fèi)藥品
E、精神藥品
第4題
關(guān)于外科手術(shù)預(yù)防用藥,說法不正確的是
A、根據(jù)手術(shù)野有否污染或污染可能決定是否預(yù)防用抗菌藥物
B、人工關(guān)節(jié)置換時(shí),手術(shù)野無污染,屬清潔手術(shù),不需預(yù)防使用抗菌藥物
C、用藥目的是預(yù)防手術(shù)后切口感染,及清潔-污染或污染手術(shù)后手術(shù)部位感染及術(shù)后可能發(fā)生的全身性感染
D、接受清潔手術(shù)者,術(shù)前0.5~2小時(shí)內(nèi)給藥,或麻醉開始時(shí)給藥,使手術(shù)切口暴露時(shí)局部組織中已達(dá)到足以殺滅手術(shù)過程中入侵切口細(xì)菌的藥物濃度
E、接受清潔-污染手術(shù)者的手術(shù)時(shí),預(yù)防用藥時(shí)間亦為24小時(shí),必要時(shí)延長(zhǎng)至48小時(shí)
第5題
是
A、藥物的后遺作用
B、A型不良反應(yīng)
C、B型不良反應(yīng)
D、C型不良反應(yīng)
E、藥源性疾病
第6題
下述不屬于經(jīng)皮吸收制劑的防粘連材料的是
A、聚乙烯
B、聚乙二醇
C、聚丙烯
D、聚碳酸酯
E、聚苯乙烯
第7題
為增加片劑的體積和重量,應(yīng)加入
A、稀釋劑
B、崩解劑
C、吸收劑
D、潤(rùn)滑劑
E、黏合劑
第8題
藥品外標(biāo)簽
A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容
B.至少應(yīng)有藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容
D.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容
E.用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)不能全部注明的,應(yīng)當(dāng)標(biāo)出主要內(nèi)容并注明“詳見說明書”字樣
第9題
藥品內(nèi)標(biāo)簽
A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容
B.至少應(yīng)有藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容
D.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容
E.用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)不能全部注明的,應(yīng)當(dāng)標(biāo)出主要內(nèi)容并注明“詳見說明書”字樣
第10題
原料藥的標(biāo)簽
A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容
B.至少應(yīng)有藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容
D.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容
E.用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)不能全部注明的,應(yīng)當(dāng)標(biāo)出主要內(nèi)容并注明“詳見說明書”字樣
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