秦漢時期的《神農(nóng)本草經(jīng)》是我國第一部記載：

A.成藥專著

B.藥物專著

C.中藥材專著

D.藥物劑型專著

E.制劑工藝專著

依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，下列按劣藥論處的藥品是()

A.依法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的

B.不注明生產(chǎn)批號的

C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的

D.所標(biāo)明的功能主治超出規(guī)定范圍的

E.未標(biāo)明有效期的

當(dāng)事人對藥品檢驗機(jī)構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以申請復(fù)驗的機(jī)構(gòu)是

A.原藥品檢驗機(jī)構(gòu)

B.同級的藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的其他藥品檢驗機(jī)構(gòu)

C.上一級藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機(jī)構(gòu)

D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機(jī)構(gòu)

E.省級藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機(jī)構(gòu)

由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門確定的是()

A.麻醉藥品和精神藥品的年度生產(chǎn)計劃

B.麻醉藥品藥用原植物年度種植計劃

C.麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局

D.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)地址

E.麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)企業(yè)的注冊地址

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應(yīng)按劣藥論處的藥品包括()

A.擅自添加了防腐劑的藥品

B.擅自添加了輔料的藥品

C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品

D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品

E.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》下列情形按假藥論處的是()

A.片劑表面霉跡斑斑

B.擅自添加矯味劑

C.以淀粉冒充感冒藥

D.更改藥品批號

E.適應(yīng)癥下刪除"感冒引起的鼻塞"

依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，下列按假藥論處的藥品是()

A.未標(biāo)明有效期的

B.不注明生產(chǎn)批號的

C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的

D.所標(biāo)明的功能主治超出規(guī)定范圍的

E.依法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列按假藥論處的情形是

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

B.擅自添加著色劑的

C.擅自添加輔料的

D.超過有效期的

E.被污染的

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，下列說法正確的是()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)或者進(jìn)口的藥品，應(yīng)當(dāng)組織調(diào)查

B.對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號

C.對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的進(jìn)口藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷進(jìn)口藥品注冊證書

D.已被撤銷批準(zhǔn)文號的藥品，不得生產(chǎn)、銷售和使用

E.已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，由生產(chǎn)或進(jìn)口企業(yè)自行銷毀或者處理

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑()

A.須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制

B.應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

C.必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗;合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用

D.經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用

E.不得在市場銷售