生產符合國家規定條件的來源于古代經典名方的中藥復方制劑，在申請藥品批準文號時，可以僅提供非臨床安全性研究資料，不需要提供臨床安全性研究資料。具體管理辦法由國務院藥品監督管理部門會同中醫藥主管部門制定。 ()

中醫藥法中關于法律責任的規定，下列哪些說法是正確的是()：

A. 在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農藥的，依照有關法律、法規規定給予處罰;情節嚴重的，可以由公安機關對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員處五日以上十五日以下拘留。

B. 醫療機構應用傳統工藝配制中藥制劑未依照本法規定備案，或者未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的，按生產假藥給予處罰。

C. 舉辦中醫診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應當備案而未備案，或者備案時提供虛假材料的，處罰后，但拒不改正的可以責令停止執業活動或者責令停止炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑活動，其直接責任人員五年內不得從事中醫藥相關活動。

D. 中醫診所被責令停止執業活動的，其直接負責的主管人員自處罰決定作出之日起五年內不得在醫療機構內從事管理工作。

中醫藥法規定下列哪些項目采取備案制進行管理的?()

A. 舉辦中醫診所

B. 委托配制中藥制劑

C. 醫療機構配置僅應用傳統工藝配制的中藥制劑品種

D.在本醫療機構內炮制、使用市場上沒有供應的中藥飲片

開展中醫藥服務，應當以()為指導，運用()方法，并符合國務院中醫藥主管部門制定的中醫藥服務基本要求。