對(duì)違反《中藥品種保護(hù)條例》，擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護(hù)品種的，由縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)以()依法論處。
A.生產(chǎn)假藥
B.生產(chǎn)劣藥
C.生產(chǎn)偽劣物種
D.生產(chǎn)偽劣中藥材
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第1題
根據(jù)《處方管理辦法》保存期滿(mǎn)的處方銷(xiāo)毀須( ).
A、經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案
B、經(jīng)縣以上衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案
C、經(jīng)縣以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案
D、經(jīng)縣以上監(jiān)察部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案
第2題
根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》，藥品說(shuō)明書(shū)中應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱(chēng)的是 ( )
A、中成藥
B、處方藥
C、抗生素
D、非處方藥
第3題
批發(fā)零售中藥飲片的企業(yè)( )。
A、必須從持有《藥品GSP證書(shū)》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)
B、必須持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品GSP證書(shū)》
C、必須從持有《藥品GMP證書(shū)》的生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)
D、對(duì)未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片，可以從中藥材市場(chǎng)或個(gè)人采購(gòu)中藥飲片
第4題
根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品處方和調(diào)劑的做法，錯(cuò)誤的是( )。
A、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方
B、每次處方劑量不得超過(guò)三日極量
C、對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品
D、藥店調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
