A.30 15 2
B.10 7 立即
C.20 10 立即
D.10 5 立即
E.15 7 立即
第1題
如醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反應(yīng),應(yīng)及時向______報告
A、醫(yī)院藥物不良反應(yīng)監(jiān)測組
B、省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
C、藥物不良反應(yīng)專家咨詢委員會
D、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
E、世界衛(wèi)生組織的藥物監(jiān)測合作中心
第2題
A.醫(yī)護(hù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)與藥害事件,應(yīng)首先對患者進(jìn)行積極救治
B.詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評價,保留原始記錄,將患者發(fā)生的藥品不良反應(yīng)如實記入病歷中
C.填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》,通過醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告信息平臺,報給醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作站,醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作站通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)報給省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
D.以上均正確
第3題
[55—57]
A.醫(yī)院藥物不良反應(yīng)監(jiān)測組
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
C.藥物不良反應(yīng)專家咨詢委員會
D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
E.世界衛(wèi)生組織的藥物監(jiān)測合作中心
55.如個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反應(yīng),應(yīng)及時向____報告
56.如生產(chǎn)廠家發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反應(yīng),應(yīng)及時向____報告
57.如醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反應(yīng),應(yīng)及時向 報告
第4題
B.詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評價,保留原始記錄,將患者發(fā)生的藥品不良反應(yīng)如實記入病歷中
C.填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》,通過醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告信息平臺,報給醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作站,醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作站通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)報給省藥
D.以上均正確
第5題
A.詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評價、處理
B.填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》
C.每季度集中向所在地的省、 自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告
D.新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告
E.死亡病例及時報告
第6題
A.詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評價、處理
B.填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》
C.每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告
D.新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15天內(nèi)報告
E.死亡病例及時報告
第7題
A.詳細(xì)記錄、調(diào)查、處理等
B.填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》
C.每季度集中向所在地省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告
D.新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)自發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告
E.死亡病例須及時報告
第8題
A.詳細(xì)記錄、調(diào)查、處理等
B.填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》
C.每季度集中向所在地省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告
D.新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)自發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告
E.死亡病例須及時報告
第9題
A.詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評價、處理
B.填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》
C.每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告
D.新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15天內(nèi)報告
E.死亡病例及時報告
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