B、奮乃靜

C、三氟拉嗪

D、硫利達嗪

E、氯普噻噸

A、氯丙嗪

B、三氟拉嗪

C、氯普噻噸

D、硫利噠嗪

E、奮乃靜

A．氯丙嗪

B．奮乃靜

C．三氟拉嗪

D．硫利達嗪

E．氯普噻噸

A．阻斷α受體

B．止吐

C．麻醉

D．阻斷M受體

E．錐體外系反應

A．氯丙嗪

B．奮乃靜

C．三氟拉嗪

D．硫利達嗪

E．氯普噻噸

A．氯丙嗪的2位的氯原子用三氟甲基取代可增強抗精神病的作用

B．N10側鏈上的二甲氨基用堿性雜環如哌嗪環取代可增強活性

C．氯丙嗪的2位的氯原子用乙酰基取代可增強抗精神病的作用

D．奮乃靜的2位的氯原子用三氟甲基取代，不僅增強活性且作用較持久

E．側鏈堿性氨基與環之間的碳鏈的長度以三個碳原子為宜

藥物相互作用對藥效學的影響A、拮抗作用

B、敏感化作用

C、作用相加或增加療效

D、增加毒性或不良反應

E、協同作用和減少不良反應

藥物相互作用對藥效學的影響A、拮抗作用

B、敏感化作用

C、作用相加或增加療效

D、增加毒性或不良反應

E、協同作用和減少不良反應

A、2位被吸電子基團取代時活性增強

B、吩噻嗪10位氮原子與側鏈堿性氨基氮原子間相隔2個碳原子為宜

C、側鏈上堿性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等

D、吩噻嗪環10位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側鏈相連接，為噻噸類抗精神病藥

E、堿性側鏈末端含伯醇基時，可制成長鏈脂肪酸酯的前藥，可使作用時間延長