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[主觀題]

CML常出現的染色體畸形是A.del(14)(q22;q23)B.t(9;22)...

CML常出現的染色體畸形是A.del(14)(q22;q23)

B.t(9;22)(q34;qll)

C.t(8?14)(q24;q32)

D.t(8;21)(q22;q22)

E.t(15;17)(q22;q21)

HCL常出現的染色體畸形是A.del(14)(q22;q23)

B.t(9;22)(q34;qll)

C.t(8?14)(q24;q32)

D.t(8;21)(q22;q22)

E.t(15;17)(q22;q21)

AML-M2常出現的染色體畸形是A.del(14)(q22;q23)

B.t(9;22)(q34;qll)

C.t(8?14)(q24;q32)

D.t(8;21)(q22;q22)

E.t(15;17)(q22;q21)

ALL-L3常出現的染色體畸形是A.del(14)(q22;q23)

B.t(9;22)(q34;qll)

C.t(8?14)(q24;q32)

D.t(8;21)(q22;q22)

E.t(15;17)(q22;q21)

AML-M3常出現的染色體畸形是A.del(14)(q22;q23)

B.t(9;22)(q34;qll)

C.t(8?14)(q24;q32)

D.t(8;21)(q22;q22)

E.t(15;17)(q22;q21)

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第1題

CML常出現的染色體畸形是A.del(14)(q22;q23)

B.t(9;22)(q34;qll)

C.t(8?14)(q24;q32)

D.t(8;21)(q22;q22)

E.t(15;17)(q22;q21)

HCL常出現的染色體畸形是A.del(14)(q22;q23)

B.t(9;22)(q34;qll)

C.t(8?14)(q24;q32)

D.t(8;21)(q22;q22)

E.t(15;17)(q22;q21)

AML-M2常出現的染色體畸形是A.del(14)(q22;q23)

B.t(9;22)(q34;qll)

C.t(8?14)(q24;q32)

D.t(8;21)(q22;q22)

E.t(15;17)(q22;q21)

ALL-L3常出現的染色體畸形是A.del(14)(q22;q23)

B.t(9;22)(q34;qll)

C.t(8?14)(q24;q32)

D.t(8;21)(q22;q22)

E.t(15;17)(q22;q21)

AML-M3常出現的染色體畸形是A.del(14)(q22;q23)

B.t(9;22)(q34;qll)

C.t(8?14)(q24;q32)

D.t(8;21)(q22;q22)

E.t(15;17)(q22;q21)

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第2題

HCL常出現的染色體畸形是

A.del(14)(q22;q23)

B.t(9;22)(q34;q11)

C.t(8;14)(q24;q32)

D.t(8;21)(q22;q22)

E.t(15;17)(q22;q21)

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第3題

屬于毛細胞白血病的染色體異常是.

A.del(14)(q22;q23)

B.inv(14)(qll;q32)

C.t(9;22)(q34;qll)

D.t(8;H)(q24;q32)

E.t(8;21)(q22;q22)

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第4題

90%以上AML-M3型白血病患者可見到的特異性染色體異常...

90%以上AML-M3型白血病患者可見到的特異性染色體異常是()

A. t(8;21)(q22;q22)

B. t(9;22)(q34;q11)

C. t(6;9)(p23;q34)

D. t(15;17)(q22;q12)

E. inv/del(16)(q22)

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第5題

急性早幼粒細胞白血病的染色體異常和基因受累包括

A.PML-RARA

B.t(11;17)(q23;q21)

C.t(15;17)(q22;q21)

D.PLZF-RARA

E.T(8;21)(q22;q22)

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第6題

患者男,47歲,乏力、低熱,脾肋下1cm。血常規化驗結果:RBC3.7×1012/L,Hb100g/L,WBC130×109/L,PLT100×109/L。外周血分類:中性粒細胞0.90,以中性中幼、晚幼和桿狀核粒細胞居多,嗜酸粒細胞0.03,嗜堿粒細胞0.05,淋巴細胞0.02。

該疾病是一種起源于多能干細胞的惡性克隆增殖性疾病,其特征性異常染色體為()

A. t(9;11)(p22;q23)

B. t(15;17)(q22;q12)

C. t(8;21)(q22;q22)

D. t(6;9)(p23;q34)

E. t(9;22)(q34;q11)

F . t(8;16)(p11;p13)

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第7題

2001年WHO急性髓系白血病(AML)診斷分型系統中“伴重現性染色體異常的AML”包括

A、t(8;21)(q22;q22);(AML1-ETO)/AML

B、inv(16)(p13;q22)或t(16;16)(p13;q22);(CBFβ-MYH11)/AML

C、t(15;17)(q22;q21);(PML-RARα)/AML及其變異型

D、11q23(MLL)異常的AML

E、AML伴FLT3突變

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第8題

慢性粒細胞白血病的特征性異常染色體是

A.t(9;22)(q34;q11)典型易位

B.t(6;9)染色體重排

C.inv(14)(q11;q32)

D.t(11;14)( q13;q32)

E.t(15;17)染色體易位

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第9題

該患者應出現的染色體異常是

A.t(9:22)

B.t(8:21)

C.t(9:11)

D.inv(16)

E.t(15:17)

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第10題

關于Ph染色體的描述,下列哪些正確( )。

A、是慢性粒細胞白血病的標記染色體

B、核型為t(9;22)(q34;q11)

C、分子異常為BCR/ALB融合基因

D、可存在于整個病程中

E、僅見于慢性粒細胞白血病

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