A、用于配制注射液前的半成品，不需要檢查重金屬和有害元素，只需在成品中檢查

B、溶液型注射液應(yīng)保持澄明

C、用于脊椎腔的乳液型注射液，其分散相的粒徑不得大于5μm

D、O/W型乳液不能用于椎管注射

E、輸液劑應(yīng)盡可能調(diào)成等張溶液

A、用于配制注射液前的半成品，不需要檢查重金屬和有害元素，只需在成品中檢查

B、溶液型注射液應(yīng)保持澄明

C、用于脊椎腔的乳液型注射液，其分散相的粒徑不得大于5μm

D、O/W型乳液不能用于椎管注射

E、輸液劑應(yīng)盡可能調(diào)成等張溶液

A．稀配法不可用于優(yōu)質(zhì)原料

B．配制注射液時(shí)應(yīng)在潔凈的環(huán)境中進(jìn)行，一般要求無菌

C．濃配法可用于濾除溶解度小的雜質(zhì)

D．活性炭常選用二級(jí)針用炭，可確保注射液質(zhì)量

E．對(duì)于易濾清的藥液可加0.1%～0.3%活性炭處理

A．稀配法不可用于優(yōu)質(zhì)原料

B．配制注射液時(shí)應(yīng)在潔凈的環(huán)境中進(jìn)行，一般要求無菌

C．濃配法可用于濾除溶解度小的雜質(zhì)

D．活性炭常選用二級(jí)針用炭，可確保注射液質(zhì)量

E．對(duì)于易濾清的藥液可加0.1%～0.3%活性炭處理

A、溶液型注射劑應(yīng)澄明

B、靜脈輸液應(yīng)盡可能與血液等滲

C、用于配制注射液前的半成品，不需要檢查重金屬和有害元素，在成品中檢查

D、乳濁液型注射劑不能用于椎管注射

E、靜脈推注用乳液型注射液分散相球粒的粒度不得大于5μm

A．稀配法不可用于優(yōu)質(zhì)原料

B．配制注射液時(shí)應(yīng)在潔凈的環(huán)境中進(jìn)行，一般要求無菌

C．濃配法可用于濾除溶解度小的雜質(zhì)

D．活性炭常選用二級(jí)針用炭，可確保注射液質(zhì)量

E．對(duì)于易濾清的藥液可加0.1%～0.3%藥用炭處理

A．稀配法不可用于優(yōu)質(zhì)原料

B．配制注射液時(shí)應(yīng)在潔凈的環(huán)境中進(jìn)行，一般要求無菌

C．濃配法可用于濾除溶解度小的雜質(zhì)

D．活性炭常選用二級(jí)針用炭，可確保注射液質(zhì)量

E．對(duì)于易濾清的藥液可加0.1%～ 0.3%藥用炭處理

A．允許pH值范圍在5～11

B．脊椎腔內(nèi)注射的藥液可以偏低滲

C．溶液型注射液不得有肉眼可見的混濁或異物

D．脊椎腔注射的注射劑因?yàn)橛昧啃】刹贿M(jìn)行熱原檢查

E．大量輸入體內(nèi)的注射劑可以低滲

A．注射用原輔料，生產(chǎn)前還需作小樣試制，檢驗(yàn)合格后方能使用

B．因?yàn)榛钚蕴孔罱K要被濾除，所以不要求一定使用針劑用炭

C．如果注射劑在滅菌后含量有下降時(shí)，應(yīng)酌情增加投料量

D．在稱量計(jì)算時(shí)，如原料含有結(jié)晶水應(yīng)注意換算

E．配制油性注射液一般先將注射用油在150~160℃1~2小時(shí)滅菌，冷卻后進(jìn)行配制

A．輸液是指由靜脈滴注輸人體內(nèi)的大劑量注射液

B．輸液對(duì)無菌、無熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意

C．滲透壓可為等滲或偏高滲

D．輸液是大劑量輸入體內(nèi)的注射液，為保證無菌，應(yīng)加抑菌劑

E．輸液pH在4～9范圍