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[主觀題]
酶的競爭性抑制已被廣泛地應用于臨床藥物研發。甲氨蝶呤是抗腫瘤常用藥物之一。作為葉酸還原酶的競
爭性抑制劑，甲氨蝶呤通過抑制葉酸還原酶的活性而從抑制葉酸還原成四氫葉酸。導致DNA無法復制。從而從源頭上組織了癌細胞的分裂、增殖，達到治療癌癥的目的。 （a）什么是競爭性抑制作用？ （b）葉酸在體內的活性形式是什么？其與一碳單位是什么關系？ （c）什么是DNA復制？為什么通過抑制FH4的合成能阻止細胞DNA的復制？ （d）除了甲氨蝶呤，你還能舉出其他競爭性抑制劑的例子嗎？并請簡要敘述其作用機制。
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更多“酶的競爭性抑制已被廣泛地應用于臨床藥物研發。甲氨蝶呤是抗腫瘤常用藥物之一。作為葉酸還原酶的競”相關的問題
第2題
關于甲氨蝶呤特點的敘述錯誤的是
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A、競爭性抑制二氫葉酸還原酶
B、影響腫瘤細胞蛋白質合成
C、主要作用于細胞周期S期
D、臨床用于兒童急性淋巴性白血病
E、不良反應主要是骨髓抑制和胃腸道反應
第7題
結構與葉酸相似，競爭抑制二氫葉酸還原酶的活性A、氮雜絲氨酸B、6－巰基嘌呤C、5－氟尿嘧啶D、氨甲蝶
結構與葉酸相似，競爭抑制二氫葉酸還原酶的活性
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A、氮雜絲氨酸
B、6-巰基嘌呤
C、5-氟尿嘧啶
D、氨甲蝶呤、磺胺類
E、阿糖胞苷
第10題
其體內轉化的產物摻入RNA分子中破壞RNA的結構與功能（）
在體內轉化成氟尿嘧啶脫氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）
改變戊糖結構的核苷類似物（）
直接抑制次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶而抑制嘌呤核苷酸的補救合成（）
競爭性抑制AMP和GMP的合成（）
競爭性抑制二氫葉酸還原酶（）
谷氨酰胺結構類似物，對嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
A. 氮雜絲氨酸
B. δ-巰基嘌呤
C. 氟尿嘧啶
D. 甲氨蝶呤
E. 阿糖胞苷
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