第1題
A、X連鎖隱性遺傳病
B、新突變率高
C、2/3以上病例為缺失型突變
D、是由于編碼蛋白質(zhì)dystrophin的基因發(fā)生突變所致
E、先證者的家系中若母親再次妊娠,男性有50%患病危險
第2題
B.本病是由于編碼蛋白質(zhì)dystroyhin的基因突變所致
C.通常1歲左右出現(xiàn)臨床癥狀
D.Gower征陽性
E.智力可低下
第9題
A.男性為基因攜帶者
B.預(yù)后不良
C.腓腸肌假肥大
D.與患兒家族遺傳代數(shù)成反比
E.發(fā)音、吞咽和眼球運(yùn)動不受累
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