A、常在12歲以后發病

B、常染色體隱性遺傳

C、血清CK增高

D、腓腸肌肥大

E、近端肢體無力

強直性肌營養不良癥具有的臨床表現為()

先天性肌強直具有的臨床表現為()

A. 四肢近端肌萎縮無力

B. 四肢遠端肌萎縮無力

C. 兩者均有

D. 兩者均無

A．Gower征

B．斧頭臉

C．典型鴨步

D．腓腸肌假肥大

E．翼狀肩胛

A、性連鎖隱性遺傳

B、腓腸肌肥大

C、近端肢體無力

D、血清CK增高

E、EMG和肌肉病理呈肌病表現

A．男性患兒5歲時，開始出現癥狀

B．髂腰肌和股四頭肌無力則登樓和蹲位站立困難，并腰椎向前

C．早期表現踮腳、鴨步、跑步不穩和易跌倒

D．肌無力自四肢近端和軀干緩慢進展，下肢較重，骨盆帶無力則走路向兩側搖擺呈典型鴨步

E．腹肌和髂腰肌無力使患兒從仰臥位站起時，必須先轉為俯臥位，再用雙手攀附身體方能直立

B．本病是由于編碼蛋白質dystroyhin的基因突變所致

C．通常1歲左右出現臨床癥狀

D．Gower征陽性

E．智力可低下

A. 遺傳方式為X連鎖隱性遺傳

B. 本病是由于編碼蛋白質dystroyhin的基因突變所致

C. 通常1歲左右出現臨床癥狀

D. Gower征陽性

E. 智力可低下

A、假肥大型男女患病機會均等

B、假肥大型的血清肌酶CK增高最為顯著

C、面肩肱型早期癥狀為面部表情肌無力和肌萎縮

D、肢帶型可見脊椎前凸、鴨步和翼狀肩胛

E、眼咽型可見對稱性瞼下垂、眼球運動障礙和吞咽困難

A、多為男性兒童

B、血清肌酸磷酸激酶正常

C、壽命縮短

D、X-連鎖隱性遺傳

E、EKC可有P-R延長，Q波加深