作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的抗腫瘤藥物是

A．紫杉醇

B．來曲唑

C．依托泊苷

D．順鉑

E．甲磺酸伊馬替尼

作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的抗腫瘤藥物

A．

B．

C．

D．

E．

作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的抗腫瘤藥物

A．來曲唑

B．依托泊苷

C．伊立替康

D．紫杉醇

E．順鉑

A、長(zhǎng)春新堿

B、紫杉醇

C、依托泊苷

D、多西他賽

作用DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的抗腫瘤藥物是

A.米托蒽醌

B.依托泊苷

C.紫杉醇

D.長(zhǎng)春新堿

E.喜樹堿

不屬于抗腫瘤藥物作用靶點(diǎn)的是：

A. DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶

B. 微管蛋白

C. 胸腺嘧啶合成酶

D. 乙酰膽堿酯酶

E. 內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子

A、DNA

B、RNA

C、二氫葉酸合成酶

D、拓?fù)洚悩?gòu)酶

E、微管蛋白

患者男性，43歲，因“發(fā)熱、盜汗、持續(xù)消瘦”來診。患者發(fā)熱為周期性，特點(diǎn)為數(shù)日內(nèi)體溫逐漸升高，達(dá)到38～40 ℃，持續(xù)數(shù)日后逐漸下降，經(jīng)過10日或更長(zhǎng)時(shí)間的間歇期，體溫又復(fù)上升。此外有乏力、瘙癢等。臨床血常規(guī)、影像學(xué)和病理檢查確診為霍奇金病晚期（Ⅲ期），采取ABVD化療方案，即多柔比星、博來霉素、長(zhǎng)春新堿、達(dá)卡巴嗪聯(lián)合（ABCD）化療方案。不屬于長(zhǎng)春堿抗腫瘤作用機(jī)制的是A、作用于M期細(xì)胞

B、抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的作用

C、抑制微管蛋白的聚合

D、妨礙紡錘體微管的形成

E、抑制蛋白質(zhì)的合成

F、抑制RNA的合成

關(guān)于ABVD化療方案，敘述錯(cuò)誤的是A、多柔比星可引起心臟毒性

B、長(zhǎng)春新堿和多柔比星有明顯局部刺激作用

C、主要不良反應(yīng)為骨髓抑制

D、達(dá)卡巴嗪為嘧啶生物合成的前體，能干擾嘧啶的合成，從而抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)

E、博來霉素可引起肺纖維化

F、博來霉素可使DNA鏈斷裂，從而破壞癌細(xì)胞，但不引起RNA鏈斷裂

不適用于治療霍奇金病的藥物是A、丙卡巴肼

B、氮芥

C、利妥昔單抗

D、長(zhǎng)春新堿

E、依托泊苷

F、環(huán)磷酰胺

伴隨著環(huán)境污染、大氣污染、食品污染等問題，腫瘤病人越來越多，臨床上抗腫瘤藥物種類繁多，一般都具有嚴(yán)重的毒副作用。

下列不屬于蒽醌類抗生素及其衍生物的是A、鹽酸阿霉素

B、絲裂霉素C

C、米托蒽醌

D、柔紅霉素

E、博來霉素

下列哪一項(xiàng)不屬于直接影響DNA結(jié)構(gòu)和功能的藥物A、氮芥類

B、乙撐亞胺類

C、金屬配合物抗腫瘤藥物

D、拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑

E、長(zhǎng)春堿類

下列關(guān)于氮芥類藥物的敘述中不正確的有A、氮芥類藥物是β-氯乙胺類化合物的總稱，其中氯乙胺是產(chǎn)生烷基化的關(guān)鍵藥效基團(tuán)

B、氮芥類藥物結(jié)構(gòu)可分為兩部分：烷基化部分和載體部分

C、烷基化部分可以改善該類藥物在體內(nèi)的吸收、分布等藥物的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，提高其選擇性和抗腫瘤活性

D、環(huán)磷酰胺在體外腫瘤細(xì)胞無效，只有進(jìn)入體內(nèi)后，經(jīng)過活化才能發(fā)揮作用

E、美法侖的烷基化部分是β-氯乙胺，載體部分是L-苯丙氨酸部分，L-苯丙氨酸為人體必需氨基酸，是一個(gè)良好的載體

下列關(guān)于金屬配合物抗腫瘤藥物的敘述中不正確的有A、此類藥物的典型藥物為塞替派和替哌

B、順鉑的作用機(jī)制是使腫瘤細(xì)胞DAN復(fù)制停止，阻礙細(xì)胞分裂

C、順鉑的水溶性差，且只能注射給藥并伴有嚴(yán)重的腎臟、胃腸道毒性、耳毒性及神經(jīng)毒性

D、奧沙利鉑是第一個(gè)對(duì)結(jié)腸癌有效的烷鉑類烷化劑

E、奧沙利鉑性質(zhì)穩(wěn)定，在水中的溶解度介于順鉑和卡鉑之間，也是第一個(gè)顯現(xiàn)對(duì)結(jié)腸癌有效的鉑類烷化劑。奧沙利鉑對(duì)大腸癌、非小細(xì)胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多種動(dòng)物和人腫瘤細(xì)胞株有顯著的抑制作用

下列關(guān)于拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑的敘述中不正確的是A、作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ的抑制劑，臨床使用的主要是喜樹堿及其衍生物

B、羥喜樹堿臨床主要用于腸癌、肝癌和白血病的治療，毒性比喜樹堿低，但少引起血尿和肝、腎功能損傷

C、伊立替康為前體藥物，主要用于小細(xì)胞、非小細(xì)胞肺癌，結(jié)腸癌，子宮癌等的治療，無毒副作用

D、拓?fù)涮婵抵饕糜谵D(zhuǎn)移性卵巢癌的治療，對(duì)小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、結(jié)腸癌、直腸癌的療效也比較好

E、生物堿類藥物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的抑制劑

A、干擾DNA合成

B、使DNA雙鏈發(fā)生交聯(lián)后斷裂

C、抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ

D、嵌合到DNA堿基對(duì)之間，干擾轉(zhuǎn)錄和阻止RNA合成

E、抑制蛋白質(zhì)的合成