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[單選題]
新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》已于（）頒布，共計12章155條。
A.2019年8月26日
B.2019年12月1日
C.2001年2月28日
D.2015年4月24日
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第1題
生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，責令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷藥品批準證明文件，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額()的罰款;貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算;情節(jié)嚴重的，吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證，十年內(nèi)不受理其相應申請。
A、十五倍以上三十倍以下
B、十倍以上二十倍以下
C、十倍以上十五倍以下生產(chǎn)
第3題
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應當從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品;但是，購進未實審批管理的()除外。
A、中成藥
B、中藥飲片
C、中藥材
第4題
()依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負責。
A、藥品生產(chǎn)企業(yè)
B、藥品經(jīng)營企業(yè)
C、藥品上市許可持有人
D、藥品監(jiān)督管理部門
第5題
從事藥品經(jīng)營活動，應當遵守()，建立健全藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系，保證藥品經(jīng)營全過程持續(xù)符合法定要求。
A、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B、藥品經(jīng)營管理質(zhì)量管理規(guī)范
C、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
D、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范
第6題
從事藥品批發(fā)活動，應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，取得()。
A、藥品生產(chǎn)許可證
B、藥品經(jīng)營許可證
第7題
()主管全國藥品監(jiān)督管理工作。()負責本行政區(qū)內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。社區(qū)的市級、縣級人民政府承擔藥品監(jiān)督管理職能的部門負責本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作?？h級以上地方人民政府有關(guān)部門在各自職責范圍內(nèi)負責與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
A、國務院藥品監(jiān)督管理部門
B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
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