A、皮損局限

B、病情不穩定

C、神經損害發生早而嚴重

D、一般不累及黏膜和內臟器官

E、查菌陰性

A、機械性損傷

B、速發型變態反應

C、Ⅱ型變態反應

D、Ⅲ型變態反應

E、異物肉芽腫反應

伸側見綠豆大小水皰，基底不紅，皰壁厚，尼氏征(一)，皮損愈合處見瘢痕。皮損組織病理示：表皮下水皰，皰內可見中性粒細胞浸潤。該病最可能的診斷為A、皰疹樣天皰瘡

B、獲得性大皰性表皮松解癥

C、大皰性類天皰瘡

D、皰疹樣皮炎

E、先天性大皰性表皮壞死松解癥

確診該病最具價值的實驗室檢查為A、皮膚直接免疫病理

B、間接免疫病理

C、皮膚電鏡檢查

D、鹽裂間接免疫病理

E、皰液涂片檢查

該病IgG沉積于A、表皮細胞間網狀沉積

B、表真皮連接處呈帶狀沉積

C、表真皮連接處，偏真皮側線狀沉積

D、表皮真皮連接處，偏表皮側線狀沉積

E、真皮乳頭部顆粒狀沉積

A、X線

B、冷凍

C、外用藥物

D、皮損內注射硬化劑

E、手術

A、傳染性強

B、皮損好發于面部、頭皮

C、初發損害為紅斑及水皰，迅速泛發全身

D、皰破裂后露出糜爛面，干燥后上覆蜜黃或灰黃色痂

E、可因搔抓向周圍或其他部位擴散

感染及服藥史，父母非近親結婚。家族中無類似疾病。體檢：生長發育良好，生命體征正常，頭顱及耳鼻檢查無異常，頸無抵抗，心、肺、腹部檢查無異常，口唇周圍及手足皮膚可見大小不等透亮水皰，直徑約1～2cm。該病透射電鏡下皮膚松解發生于表皮基底細胞下部。該病屬于遺傳性大皰性表皮松解癥(EB)的哪一類型A、單純型EBS

B、交界型EBC

C、半橋粒型EBD

D、常染色體顯性遺傳的DEB

E、常染色體隱性遺傳的DEB

該病的描述下面不正確的是A、是一類角蛋白疾病

B、水皰發生在透明板內

C、內臟很少受累

D、通常由角蛋白5和角蛋白14的基因突變所致

E、該病多為常染色體顯性遺傳

該病通常又分為哪幾種類型A、局限型

B、泛發型

C、斑駁型

D、致死型

E、包括A、B、C

為張力性，環狀排列，尼氏征(一)，口腔黏膜無損害。皮膚直接免疫病理顯示：基底膜帶處IgA呈線狀沉積。該病最可能的診斷為A、兒童線狀IgA大皰病

B、IgA型天皰瘡

C、皰疹樣皮炎

D、先天性大皰性表皮壞死松解癥

E、兒童類天皰瘡

該病首選的治療藥物為A、糖皮質激素

B、抗生素

C、B族維生素

D、氨笨砜

E、雷公藤

A、紅斑狼瘡

B、白癜風

C、黃褐斑

D、尋常型銀屑病

A、基底膜帶

B、汗腺

C、朗格漢斯細胞

D、神經

漸呈周邊隆起的暗紅斑。皮疹常持續數天或數周。專科檢查：軀干和四肢見散在分布的暗紅色斑疹，大小不等。少許皮疹呈同心環狀。軀干和四肢見散在色素增深斑。根據臨床表現和專科檢查結果，該患者最可能的診斷是A、多形紅斑

B、離心性環狀紅斑

C、結核樣型麻風

D、亞急性環狀紅斑狼瘡

E、體癬

為與結核樣型麻風進行鑒別，下列檢查最常用的是A、皮膚劃痕試驗

B、結合菌素試驗

C、麻風菌素試驗

D、組織病理

E、診斷性治療試驗