關(guān)于微粒分散體系的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性表述錯(cuò)誤的是

A、當(dāng)微粒較大時(shí)，布朗運(yùn)動(dòng)起主要作用，當(dāng)微粒較小時(shí)，沉降起主要作用

B、動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性表現(xiàn)在兩個(gè)方面：一個(gè)是布朗運(yùn)動(dòng)，一個(gè)是沉降作用

C、布朗運(yùn)動(dòng)可提高分散體系的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性

D、沉降作用將減低分散體系的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性

E、沉降速度V可用于評(píng)價(jià)粗分散體系的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性，V越小體系越穩(wěn)定

下列空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)中，塵粒數(shù)量最少的是

A、100級(jí)

B、30000級(jí)

C、>300000級(jí)

D、1000級(jí)

E、1000000級(jí)

緊急情況下臨床醫(yī)師越級(jí)使用高于權(quán)限的抗菌藥物的用藥量為

A、僅限于1次用量

B、僅限于2次用量

C、僅限于3次用量

D、僅限于1天用量

E、僅限于2天用量

最終滅菌口服液體制劑、口服固體制劑的暴露工序潔凈度最低要求為

A、A級(jí)

B、B級(jí)

C、C級(jí)

D、D級(jí)

E、E級(jí)

根據(jù)pH分配學(xué)說，弱酸性藥物最可能在胃中吸收，是因?yàn)?/p>

A、該藥主要以脂溶性較強(qiáng)的非離子形式存在

B、該藥主要以水溶性的離子形式存在

C、胃黏膜中有其特異性載體

D、弱酸在胃中溶解度增大

E、在酸性介質(zhì)中溶出速率較快

下面關(guān)于蛋白多肽類藥物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的敘述不正確的是

A、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中的共價(jià)鍵包括肽鍵和二硫鍵

B、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中的非共價(jià)鍵維持蛋白質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)

C、三級(jí)結(jié)構(gòu)是多肽鏈的折疊方式，包括螺旋與折疊結(jié)構(gòu)等

D、四級(jí)結(jié)構(gòu)是指二個(gè)以上的亞基通過非共價(jià)鍵連接而形成的空間排列組合方式

E、蛋白質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)主要是由非共價(jià)鍵和二硫鍵來維持

GMP的檢查對(duì)象錯(cuò)誤的是

A、人

B、生產(chǎn)環(huán)境

C、制劑生產(chǎn)的全過程

D、銷售過程

E、包裝過程

下列表述錯(cuò)誤的是

A、藥劑學(xué)是一門綜合性應(yīng)用科學(xué)，其有很多分支學(xué)科

B、劑型是臨床使用的最終形式，也是藥物的傳遞體

C、藥物劑型或給藥途徑不同可能產(chǎn)生不同的療效

D、藥物劑型只能按照給藥途徑分類

E、藥典是藥品的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，具有法律約束力

液體中粒子的沉降速度符合Stokes定律時(shí)，下列敘述錯(cuò)誤的是

A、粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比

B、粒子的沉降速度與粒子半徑的立方成正比

C、粒子沉降與體系黏度有關(guān)

D、粒子沉降的加速度為一定的正值

E、粒子沉降與顆粒的密度和介質(zhì)的密度有關(guān)

軟膏劑中作為透皮吸收促進(jìn)劑的是

A.氟氯烷烴

B.二甲亞砜

C.聚乙二醇

D.羥苯甲酯

E.滑石粉