《藥品管理法》公布、修訂的時間是

A、1985年7月1日，2000年2月28日

B、1984年7月1日，2001年2月28日

C、1984年9月20日，2001年2月28日

D、1985年9月20日，2001年12月1日

E、1984年9月20日，2002年12月1日

現行《中華人民共和國藥典》頒布使用的版本為

A、1990年版

B、1993年版

C、1995年版

D、2010年版

E、2015年版

《醫療機構制劑許可證》的頒發部門是

A、國務院藥品監督管理部門

B、國務院衛生行政部門

C、省級藥品監督管理部門

D、省級衛生行政部門

E、市級藥品監督管理部門

下列關于藥物制劑設計基礎的敘述錯誤的是

A、設計時要根據臨床用藥需要及藥物理化性質，確定合適的給藥途徑和藥物劑型

B、設計時，確定給藥途徑和藥物劑型后，還應選擇適當的輔料和制備工藝，篩選最佳處方和工藝條件，確定包裝等；降低成本和簡化工藝設計不需考慮

C、藥物制劑設計的基本原則包括安全性、有效性、可控性、穩定性和順應性等

D、設計時應充分考慮不同劑型對藥物吸收的影響

E、藥物制劑的設計貫穿于制劑研發的整個過程

根據《中華人民共和國廣告法》，廣告中可以使用的是

A、中華人民共和國國徽

B、國家機關的名義

C、準確的統計資料、調查結果

D、未授予專利權的專利申請

E、"最高級"、"最佳"等用語

氯化鈉屬于

A.螯合劑

B.緩沖劑

C.等滲調節劑

D.乳化劑

E.助懸劑

枸櫞酸屬于

A.螯合劑

B.緩沖劑

C.等滲調節劑

D.乳化劑

E.助懸劑

明膠屬于

A.螯合劑

B.緩沖劑

C.等滲調節劑

D.乳化劑

E.助懸劑

卵磷脂屬于

A.螯合劑

B.緩沖劑

C.等滲調節劑

D.乳化劑

E.助懸劑

EDTA·2Na屬于

A.螯合劑

B.緩沖劑

C.等滲調節劑

D.乳化劑

E.助懸劑