輸液的質量要求中與注射劑質量要求有差異的是

A、一定pH值

B、適當的滲透壓

C、無熱原

D、澄明度符合要求

E、抑菌劑的加入

醫療機構中直接接觸藥品的藥學人員應當

A、每半年進行一次健康檢查

B、每年進行一次健康檢查

C、每二年進行一次健康檢查

D、每三年進行一次健康檢查

E、每五年進行一次健康檢查

有關藥品包裝、標簽規范細則對命名的要求，下列敘述哪項是正確的

A、只能用通用名標示

B、只能用通用名和商品名標示

C、通用名必須用中外文顯著標示，通用名與商品名用字的比例不得小于2:1(面積)

D、通用名必須用中文顯著標示，通用名與商品名用字的比例不得小于1:2(面積)

E、通用名必須用外文顯著標示，通用名與商品名用字的比例不得小于2:1(面積)

代謝反應的氧化、水解、還原和葡糖醛酸結合與甲基化主要發生的場所是

A、線粒體

B、微粒體

C、溶酶體

D、核糖體

E、細胞壁

麻黃素的供應單位是

A、國家藥品監督管理局指定的各省、自治區、直轄市麻黃素定點生產企業

B、國家藥品監督管理局指定的縣以上麻黃素定點經營企業

C、國家藥品監督管理局指定的各市麻黃素定點經營企業

D、國家藥品監督管理局指定的各省、自治區、直轄市麻黃素定點經營企業

E、國家藥品監督管理局指定的定點經營企業

關于眼膏劑的表述錯誤的是

A、制備眼膏的基質應在150℃干熱滅菌1～2h，放冷備用

B、用于眼部創傷的眼膏劑不應添加抑菌劑

C、常用基質是凡士林與蜂蠟的混合物

D、藥物顆粒細度≤75μm

E、眼膏劑還應進行金屬性異物的檢查

在固體分散技術中，對于劑量小、熔點高的藥物的最佳水溶性載體材料是

A、殼聚糖

B、葡萄糖

C、蔗糖

D、甘露醇

E、山梨醇

醫療機構配制的制劑必須取得

A、國家藥品監督管理部門核發的藥品批準文號

B、國家藥品監督管理部門核發的制劑批準文號

C、省級藥品監督管理部門核發的藥品批準文號

D、省級藥品監督管理部門核發的制劑批準文號

E、市級藥品監督管理部門核發的制劑批準文號

有關表面活性劑泊洛沙姆的敘述錯誤的是

A、商品名稱為普朗尼克F68

B、隨分子量增加，本品從固態變為液態

C、聚氧丙烯比例增加，親油性增強；聚氧乙烯比例增加，則親水性增強

D、是一種O／W型乳化劑，可用于靜脈乳劑

E、用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍

下列關于軟膠囊劑的敘述不正確的是

A、軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構成的，明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質量有重要的影響

B、軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性

C、對蛋白質性質無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中

D、各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物均可填充

E、液體藥物若含水5%或為水溶性、揮發性和小分子有機物也可填充