軟膏劑除了主藥和基質(zhì)外，還經(jīng)常加入的是

A、pH劑

B、助懸劑

C、抗氧劑

D、緩控釋制劑

E、沉淀劑

下列關(guān)于軟膏劑的敘述錯誤的是

A、是半固體外用制劑

B、其基質(zhì)既為該劑型的賦形劑，又為藥物的載體

C、僅能起全身治療作用

D、可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制備

E、凝膠劑為一種新的半固體制劑

國家藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構(gòu)負責

A、標定國家藥品標準品、對照品

B、國家藥典的使用和評價

C、國家藥品標準的評價與使用

D、國家藥品標準的修訂與應(yīng)用

E、國家藥品標準的制定和應(yīng)用

屬于注冊分類第五類的中藥新藥是

A、新的中藥材代用品

B、新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑

C、藥材新的藥用部位及其制劑

D、未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑

E、未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效部位及其制劑

處方是

A、由執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師為患者開具的發(fā)藥憑證

B、由醫(yī)師在診療活動中為患者開具的經(jīng)藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文書

C、由醫(yī)師在診療活動中開具的用以審核、調(diào)配、核對的醫(yī)療文書

D、由醫(yī)師在診療活動中為患者開具的用以審核、調(diào)配、核對并發(fā)藥的醫(yī)療文書

E、由藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文書

軟膏劑透皮吸收的敘述中正確的是

A、軟膏劑按分散系統(tǒng)分為兩類：溶液型和乳劑型

B、其作用部位除主藥的特性之外，主要決定于基質(zhì)的選擇

C、軟膏劑的制法主要有研磨法、熔融法、乳化法和分解法四種

D、藥物透皮吸收系指主藥透入皮膚深部而只能起局部治療作用

E、凝膠劑不屬于半固體制劑，而屬于固體制劑

關(guān)于膠囊劑敘述錯誤的是

A、膠囊填充的藥物可以是水溶液或稀乙醇溶液

B、可掩蓋藥物的不良氣味

C、藥物裝入膠囊可以提高藥物的穩(wěn)定性

D、可以彌補其他固體劑型的不足

E、可延緩藥物的釋放和定位釋藥

影響口服緩控釋制劑設(shè)計的理化因素是

A、排泄

B、代謝

C、油／水分配系數(shù)

D、生物半衰期

E、吸收

屬脂質(zhì)體制備材料的是

A.PEG

B.環(huán)糊精

C.EC

D.HPMCP

E.磷脂

屬固體分散體難溶性載體材料的是

A.PEG

B.環(huán)糊精

C.EC

D.HPMCP

E.磷脂