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[主觀題]

硫代巴比妥類藥物在酸性或堿性溶液中均有紫外吸收,強堿性溶液中,在多少處有吸收峰A、204 nmB、504

硫代巴比妥類藥物在酸性或堿性溶液中均有紫外吸收,強堿性溶液中,在多少處有吸收峰

A、204 nm

B、504 nm

C、404 nm

D、104 nm

E、304 nm

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第1題

腎小球濾過的動力是A、腎小球毛細血管血壓B、囊內液體晶體滲透壓C、血漿膠體滲透壓D、囊內壓E、全身動

腎小球濾過的動力是

A、腎小球毛細血管血壓

B、囊內液體晶體滲透壓

C、血漿膠體滲透壓

D、囊內壓

E、全身動脈壓

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第2題

下列屬于控制溶出為原理的緩控釋制劑的方法為A、制成溶解度小的鹽B、制成包衣小丸C、制成微囊D、制成

下列屬于控制溶出為原理的緩控釋制劑的方法為

A、制成溶解度小的鹽

B、制成包衣小丸

C、制成微囊

D、制成不溶性骨架片

E、制成乳劑

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第3題

查配伍禁忌A.對科別、姓名、年齡B.對藥品性狀、用法用量C.對藥名、劑型D.對規格、數量E.對臨床診斷

查配伍禁忌

A.對科別、姓名、年齡

B.對藥品性狀、用法用量

C.對藥名、劑型

D.對規格、數量

E.對臨床診斷

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第4題

查用藥合理A.對科別、姓名、年齡B.對藥品性狀、用法用量C.對藥名、劑型D.對規格、數量E.對臨床診斷

查用藥合理

A.對科別、姓名、年齡

B.對藥品性狀、用法用量

C.對藥名、劑型

D.對規格、數量

E.對臨床診斷

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第5題

查處方A.對科別、姓名、年齡B.對藥品性狀、用法用量C.對藥名、劑型D.對規格、數量E.對臨床診斷

查處方

A.對科別、姓名、年齡

B.對藥品性狀、用法用量

C.對藥名、劑型

D.對規格、數量

E.對臨床診斷

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第6題

調配(毒性藥品)處方時,必須認真負責,計量準確,按醫囑注明要求A.憑蓋有醫師所在的醫療單位公章的

調配(毒性藥品)處方時,必須認真負責,計量準確,按醫囑注明要求

A.憑蓋有醫師所在的醫療單位公章的正式處方

B.憑醫師簽名的正式處方

C.必須持本單位的證明信,經單位所在地縣級以上藥品監督管理部門批準后,供應部門方可發售

D.要持本單位或者城市街道辦事處、鄉(鎮)人民政府的證明信,供應部門方可發售

E.并由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發售

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第7題

科研教學單位所需的毒性藥品A.憑蓋有醫師所在的醫療單位公章的正式處方B.憑醫師簽名的正式處方C.

科研教學單位所需的毒性藥品

A.憑蓋有醫師所在的醫療單位公章的正式處方

B.憑醫師簽名的正式處方

C.必須持本單位的證明信,經單位所在地縣級以上藥品監督管理部門批準后,供應部門方可發售

D.要持本單位或者城市街道辦事處、鄉(鎮)人民政府的證明信,供應部門方可發售

E.并由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發售

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第8題

醫療單位供應和調配毒性藥品A.憑蓋有醫師所在的醫療單位公章的正式處方B.憑醫師簽名的正式處方C.

醫療單位供應和調配毒性藥品

A.憑蓋有醫師所在的醫療單位公章的正式處方

B.憑醫師簽名的正式處方

C.必須持本單位的證明信,經單位所在地縣級以上藥品監督管理部門批準后,供應部門方可發售

D.要持本單位或者城市街道辦事處、鄉(鎮)人民政府的證明信,供應部門方可發售

E.并由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發售

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第9題

新藥監測期已滿的藥品A.消費者有權自主選購,并按標簽和說明書所示內容使用B.只準在專業性醫藥報

新藥監測期已滿的藥品

A.消費者有權自主選購,并按標簽和說明書所示內容使用

B.只準在專業性醫藥報刊進行廣告宣傳

C.應報告該藥品發生的所有不良反應

D.按季度報告

E.報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應

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第10題

新藥監測期內的藥品A.消費者有權自主選購,并按標簽和說明書所示內容使用B.只準在專業性醫藥報刊

新藥監測期內的藥品

A.消費者有權自主選購,并按標簽和說明書所示內容使用

B.只準在專業性醫藥報刊進行廣告宣傳

C.應報告該藥品發生的所有不良反應

D.按季度報告

E.報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應

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