下列醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品和精神藥品處方開具情況進行專冊登記的敘述不正確的是A、專冊保存期限為5
下列醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品和精神藥品處方開具情況進行專冊登記的敘述不正確的是
A、專冊保存期限為5年
B、按照麻醉藥品和精神藥品規(guī)格進行專冊登記
C、按照麻醉藥品和精神藥品消耗量品種進行專冊登記
D、登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量
E、按照麻醉藥品和精神藥品品種進行專冊登記
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第1題
首次經(jīng)FDA批準的蛋白質(zhì)類藥物控釋微球制劑是
A.醋酸亮丙瑞林聚丙交酯-乙交酯微球
B.降鈣素鼻噴劑
C.艾塞鈉肽注射液
D.破傷風類毒素
E.凍干重組腦利鈉肽
第2題
可制成脈沖式控釋微球制劑的是
A.醋酸亮丙瑞林聚丙交酯-乙交酯微球
B.降鈣素鼻噴劑
C.艾塞鈉肽注射液
D.破傷風類毒素
E.凍干重組腦利鈉肽
第3題
負責醫(yī)院所使用藥物的具體質(zhì)量控制工作的是
A.質(zhì)控辦
B.質(zhì)管部
C.藥檢室
D.質(zhì)量管理組
E.制劑室
第4題
由主管院長、藥學部門負責人、制劑室負責人、藥檢室負責人等成員組成的是
A.質(zhì)控辦
B.質(zhì)管部
C.藥檢室
D.質(zhì)量管理組
E.制劑室
第5題
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的審批部門是
A、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C、所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D、所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
第7題
生物制品的制備過程不包括
A、基因工程
B、免疫學方法
C、蛋白質(zhì)工程
D、化學合成
E、發(fā)酵工程
第8題
下列關(guān)于肝藥酶的敘述，哪項是錯誤的
A、存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官
B、其作用不限于使底物氧化
C、對藥物的選擇性不高
D、其功能是專門促進體內(nèi)的藥物轉(zhuǎn)化
E、個體差異大，且易受多種因素影響
第9題
毒性肝炎。治療藥物應(yīng)選
A、阿托品
B、氟康唑
C、阿昔洛韋
D、干擾素
E、利巴韋林
