進口藥品在其他國家和地區發生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應
A.于發現之日起15日內報告
B.應立即向所在地的省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理局、衛生廳(局)以及藥品不良反應監測中心報告
C.于發現之日起1個月內報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
第1題
死亡病例須及時報告
A.于發現之日起15日內報告
B.應立即向所在地的省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理局、衛生廳(局)以及藥品不良反應監測中心報告
C.于發現之日起1個月內報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
第2題
醫療衛生機構發現群體不良反應
A.于發現之日起15日內報告
B.應立即向所在地的省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理局、衛生廳(局)以及藥品不良反應監測中心報告
C.于發現之日起1個月內報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
第3題
關于HLB值,下列敘述何者是錯誤的
A、HLB值是親水親油平衡值
B、只有非離子表面活性劑才有HLB值
C、HLB值大小代表了親水親油性能
D、不同乳化劑混用時其HLB數值沒有相加性
E、常用的HLB值為0~20
第4題
不屬于藥物制劑化學性配伍變化的是
A、維生素C泡騰片放入水中產生大量氣泡
B、頭孢菌素遇氯化鈉溶液產生頭孢烯4-羥酸鈣沉淀
C、兩性霉素B加入復方氯化鈉溶液中,藥物發生聚集
D、多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后會變成粉紅或紫色
E、維生素C與煙酰胺混合變成橙紅色
第5題
醫院藥品檢驗工作程序正確的是
A、登記-取樣-鑒別-檢驗-含量測定-出具檢驗報告
B、登記-取樣-檢查-含量測定-鑒別-出具檢驗報告
C、取樣-登記-鑒別-檢查-含量測定-出具檢驗報告
D、取樣-登記-檢查-含量測定-鑒別-出具檢驗報告
E、取樣-檢驗-鑒別-含量測定-出具檢驗報告-登記
第6題
擔任藥事管理與藥物治療學委員會主任委員的人員分別是
A、醫療機構法人,醫療業務主管負責人
B、醫療機構法人,主任藥師任職資格
C、醫療機構負責人,藥學部門負責人
D、藥學部門負責人,醫務部門負責人
E、醫療機構負責人,具有高級技術職務任職資格
第7題
常作腸溶衣的高分子類物質是
A、PEG-4000
B、羥丙基纖維素
C、甲基纖維素
D、醋酸纖維素酞酸酯
E、乙基纖維素
第8題
國家實行總量控制的是
A、麻醉藥品和精神藥品的研究
B、麻醉藥品和精神藥品的生產
C、麻醉藥品和精神藥品的使用
D、麻醉藥品和精神藥品的儲備
E、麻醉藥品和精神藥品的運輸
第9題
下列關于非處方藥敘述正確的是
A、是必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買使用的藥品
B、是由專家遴選的、不需執業醫師或執業助理醫師處方并經過長期臨床實踐被認為患者可以自行判斷、購買,并在醫生指導下使用的藥品
C、應針對醫師等專業人員作適當的宣傳介紹
D、目前,OTC已成為全球通用的非處方藥的簡稱
E、非處方藥主要是用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病,因此對其安全性可以忽視
第10題
關于滴鼻劑說法正確的是
A、環糊精可作滴鼻劑的賦形劑
B、滴鼻劑的pH要求與血液相同
C、滴鼻劑均為溶液劑
D、制備滴鼻劑的過程要求無菌
E、滴鼻劑不要求等滲
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