對(duì)擅自仿制生產(chǎn)中藥保護(hù)品種者,有關(guān)部門將:
A以生產(chǎn)劣藥論處
B以生產(chǎn)假藥論處
C以不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)論處
D以侵權(quán)行為論處
E以不道德行為論處
第1題
違反有關(guān)藥品廣告管理規(guī)定的,由何部門進(jìn)行處理:
A衛(wèi)生行政部門
B工商行政部門
C藥品生產(chǎn)經(jīng)營主管部門
D縣級(jí)人民政府
E藥品檢驗(yàn)部門
第2題
《藥品品種保護(hù)條例》是對(duì):
A中藥科研成果的保護(hù)
B中藥生產(chǎn)的保護(hù)
C中藥資源的保護(hù)
D中藥商標(biāo)的保護(hù)
第3題
藥品不良反應(yīng)主要是指合格藥品:
A使用后出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B使用方法不當(dāng)出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)
C在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)
D在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)
第4題
醫(yī)院管理一類精神藥品時(shí)必須做到:
A時(shí)時(shí)清點(diǎn),賬物相符
B專柜加鎖,專用帳冊(cè),賬物相符
C每日出賬,賬物相符
D建立帳卡,每月清點(diǎn),賬物相符
E每季度清點(diǎn),賬物相符
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