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[主觀題]

藥物與受體的結合具有如下特點——

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第1題

藥物與受體結合的特點有:

A.持久性

B.特異性

C.可逆性

D.飽和性

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第2題

藥物與受體結合的特點有

A、飽和性

B、選擇性

C、敏感性

D、特異性

E、可逆性

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第3題

藥物與受體結合的特點有______、______、______、______。
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第4題

關于新型抗血小板藥物替格瑞洛的特點,敘述正確的有( )

A、屬于環戊基三唑嘧啶類抗血小板藥物

B、與P2Y12受體的結合是可逆的

C、需要經過肝代謝轉化,該過程依賴細胞色素P450(CYP450)同工酶

D、臨床研究結果顯示,與氯吡格雷比較,替格瑞洛的總體主要出血事件不增加

E、證實替格瑞洛能降低ACS患者臨床復合終點事件的大規模臨床實驗是CURRENT研究

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第5題

一個真正的受體應有的特征有

A.同一受體分布于同一組織

B.同一組織不同區域,受體密度相同

C.受體數量是有限的,能結合的藥物也是有限的

D.一種特定的受體只能與特定的藥物結合

E.受體與藥物結合,可被另一種特異性藥物所置換

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第6題

以下有關“新生兒藥物分布特點”的敘述中,不正確的是

A.脂溶性藥物血中游離藥物濃度升高

B.早產兒血中脂溶性游離藥物濃度較低

C.游離藥物量增加而使藥物作用強度增加、半衰期縮短

D.水溶性藥物在細胞外液被稀釋而使藥物濃度降低,使受體部位的藥物濃度降低

E.若有酸中毒、高膽紅素血癥等更降低藥物與白蛋白的結合,導致藥物中毒

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第7題

新生兒尤其是早產兒各器官功能發育尚未完全成熟,其藥動學及藥物的毒性反應有其特點,且受胎齡、日齡及不同病理改變的影響。新生兒胃排空時間延長,可長達A、3~4小時

B、4~6小時

C、6~8小時

D、8~9小時

E、9~10小時

F、10~12小時

關于新生兒藥物分布的特點,敘述錯誤的是A、脂溶性藥物血中游離藥物濃度降低

B、血-腦脊液屏障發育不完善,脂溶性藥物易分布入腦

C、游離藥物量增加而使藥物作用強度增加、半衰期縮短

D、水溶性藥物在細胞外液被稀釋而使藥物濃度降低,使受體部位的藥物濃度降低

E、若有酸中毒、高膽紅素血癥等更降低藥物與白蛋白的結合,導致藥物中毒

F、細胞內液較少,藥物在細胞內濃度較成人高

新生兒腎小管的排泄功能很弱,僅為成人的A、5%~10%

B、10%~20%

C、20%~30%

D、30%~40%

E、40%~50%

F、50%~60%

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第8題

有關藥物的特征官能團與藥效的關系正確的是

A.一般說來,化合物的反應活性越強,在體內可以與多種靶點相結合而表現多種生理作用,同時毒副作用也越強

B.烷其為給電子的親水性基團

C.鹵素影響藥物的電荷分布,減弱與受體的電性結合作用

D.羥基為疏水性基團

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第9題

藥物與受體結合的特點是()

A. 脂溶性

B. 特異性

C. 飽和性

D. 可逆性

E. 穩定性

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第10題

藥物與受體結合,是激動還是阻斷受體,取決于

A、藥物作用的強度

B、藥物劑量的大小

C、藥物與蛋白結合率的高低

D、藥物是否有內在活性(效應力)

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