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[主觀題]

下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑的敘述錯(cuò)誤的是A、經(jīng)皮吸收制劑的缺點(diǎn)是不能靈活調(diào)劑劑量,一旦不用,不能停止

下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑的敘述錯(cuò)誤的是

A、經(jīng)皮吸收制劑的缺點(diǎn)是不能靈活調(diào)劑劑量,一旦不用,不能停止

B、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)除貼劑外還包括軟膏劑、硬膏劑、涂劑和氣霧劑等

C、離子導(dǎo)入技術(shù)、超聲波技術(shù)和無針注射系統(tǒng)等都可用于促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收

D、無針注射系統(tǒng)有無針粉末注射系統(tǒng)和無針液體注射系統(tǒng)兩種

E、皮膚是限制體外物質(zhì)進(jìn)入體內(nèi)的生理屏障

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第1題

藥物信息中心的管理不包括A、分類編目B、訂購藥品C、工作記錄D、存檔E、出版發(fā)行

藥物信息中心的管理不包括

A、分類編目

B、訂購藥品

C、工作記錄

D、存檔

E、出版發(fā)行

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第2題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,應(yīng)A.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處五千元以上二萬元以下的罰款B.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,應(yīng)

A.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處五千元以上二萬元以下的罰款

B.處二萬元以上十萬元以下的罰款

C.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬元以上三萬元以下的罰款

D.責(zé)令改正,給予警告,對(duì)單位并處三萬元以上五萬元以下的罰款

E.責(zé)令改正,沒收違法銷售的產(chǎn)品,并處違法銷售制劑貸值金額一倍以上三倍以下的罰款;有違法所得的,沒收違法所得

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第3題

軟膏劑制備時(shí)對(duì)抑菌劑的要求錯(cuò)誤的是A、和處方中組成物沒有配伍禁忌B、具有熱穩(wěn)定性C、貯藏和使用環(huán)

軟膏劑制備時(shí)對(duì)抑菌劑的要求錯(cuò)誤的是

A、和處方中組成物沒有配伍禁忌

B、具有熱穩(wěn)定性

C、貯藏和使用環(huán)境中穩(wěn)定

D、對(duì)于使用濃度沒有特殊要求

E、無刺激性、毒性和過敏性

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第4題

屬于排泄過程中藥物相互作用的是A.氯霉素注射液用水稀釋時(shí)出現(xiàn)沉淀B.藥物進(jìn)入體內(nèi)過程中,受競爭

屬于排泄過程中藥物相互作用的是

A.氯霉素注射液用水稀釋時(shí)出現(xiàn)沉淀

B.藥物進(jìn)入體內(nèi)過程中,受競爭抑制劑的抑制

C.酶誘導(dǎo)劑促進(jìn)其他受影響藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.服弱酸性藥物時(shí)堿化尿液

E.與血漿蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物將結(jié)合力弱的藥物置換出來

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第5題

屬于分布過程中藥物相互作用的是A.氯霉素注射液用水稀釋時(shí)出現(xiàn)沉淀B.藥物進(jìn)入體內(nèi)過程中,受競爭

屬于分布過程中藥物相互作用的是

A.氯霉素注射液用水稀釋時(shí)出現(xiàn)沉淀

B.藥物進(jìn)入體內(nèi)過程中,受競爭抑制劑的抑制

C.酶誘導(dǎo)劑促進(jìn)其他受影響藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.服弱酸性藥物時(shí)堿化尿液

E.與血漿蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物將結(jié)合力弱的藥物置換出來

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第6題

屬于體外的配伍變化的是A.氯霉素注射液用水稀釋時(shí)出現(xiàn)沉淀B.藥物進(jìn)入體內(nèi)過程中,受競爭抑制劑的

屬于體外的配伍變化的是

A.氯霉素注射液用水稀釋時(shí)出現(xiàn)沉淀

B.藥物進(jìn)入體內(nèi)過程中,受競爭抑制劑的抑制

C.酶誘導(dǎo)劑促進(jìn)其他受影響藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.服弱酸性藥物時(shí)堿化尿液

E.與血漿蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物將結(jié)合力弱的藥物置換出來

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第7題

屬于代謝過程中藥物相互作用的是A.氯霉素注射液用水稀釋時(shí)出現(xiàn)沉淀B.藥物進(jìn)入體內(nèi)過程中,受競爭

屬于代謝過程中藥物相互作用的是

A.氯霉素注射液用水稀釋時(shí)出現(xiàn)沉淀

B.藥物進(jìn)入體內(nèi)過程中,受競爭抑制劑的抑制

C.酶誘導(dǎo)劑促進(jìn)其他受影響藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.服弱酸性藥物時(shí)堿化尿液

E.與血漿蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物將結(jié)合力弱的藥物置換出來

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第8題

制劑A.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種B.研究藥物制劑的處

制劑

A.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種

B.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

C.為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式

D.國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典

E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

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第9題

藥典A.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種B.研究藥物制劑的處

藥典

A.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種

B.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

C.為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式

D.國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典

E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

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第10題

GMPA.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種B.研究藥物制劑的處

GMP

A.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種

B.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

C.為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式

D.國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典

E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

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