下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑的敘述錯(cuò)誤的是
A、經(jīng)皮吸收制劑的缺點(diǎn)是不能靈活調(diào)劑劑量,一旦不用,不能停止
B、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)除貼劑外還包括軟膏劑、硬膏劑、涂劑和氣霧劑等
C、離子導(dǎo)入技術(shù)、超聲波技術(shù)和無針注射系統(tǒng)等都可用于促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收
D、無針注射系統(tǒng)有無針粉末注射系統(tǒng)和無針液體注射系統(tǒng)兩種
E、皮膚是限制體外物質(zhì)進(jìn)入體內(nèi)的生理屏障
第1題
藥物信息中心的管理不包括
A、分類編目
B、訂購藥品
C、工作記錄
D、存檔
E、出版發(fā)行
第2題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,應(yīng)
A.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處五千元以上二萬元以下的罰款
B.處二萬元以上十萬元以下的罰款
C.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬元以上三萬元以下的罰款
D.責(zé)令改正,給予警告,對(duì)單位并處三萬元以上五萬元以下的罰款
E.責(zé)令改正,沒收違法銷售的產(chǎn)品,并處違法銷售制劑貸值金額一倍以上三倍以下的罰款;有違法所得的,沒收違法所得
第3題
軟膏劑制備時(shí)對(duì)抑菌劑的要求錯(cuò)誤的是
A、和處方中組成物沒有配伍禁忌
B、具有熱穩(wěn)定性
C、貯藏和使用環(huán)境中穩(wěn)定
D、對(duì)于使用濃度沒有特殊要求
E、無刺激性、毒性和過敏性
第4題
屬于排泄過程中藥物相互作用的是
A.氯霉素注射液用水稀釋時(shí)出現(xiàn)沉淀
B.藥物進(jìn)入體內(nèi)過程中,受競爭抑制劑的抑制
C.酶誘導(dǎo)劑促進(jìn)其他受影響藥物的生物轉(zhuǎn)化
D.服弱酸性藥物時(shí)堿化尿液
E.與血漿蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物將結(jié)合力弱的藥物置換出來
第5題
屬于分布過程中藥物相互作用的是
A.氯霉素注射液用水稀釋時(shí)出現(xiàn)沉淀
B.藥物進(jìn)入體內(nèi)過程中,受競爭抑制劑的抑制
C.酶誘導(dǎo)劑促進(jìn)其他受影響藥物的生物轉(zhuǎn)化
D.服弱酸性藥物時(shí)堿化尿液
E.與血漿蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物將結(jié)合力弱的藥物置換出來
第6題
屬于體外的配伍變化的是
A.氯霉素注射液用水稀釋時(shí)出現(xiàn)沉淀
B.藥物進(jìn)入體內(nèi)過程中,受競爭抑制劑的抑制
C.酶誘導(dǎo)劑促進(jìn)其他受影響藥物的生物轉(zhuǎn)化
D.服弱酸性藥物時(shí)堿化尿液
E.與血漿蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物將結(jié)合力弱的藥物置換出來
第7題
屬于代謝過程中藥物相互作用的是
A.氯霉素注射液用水稀釋時(shí)出現(xiàn)沉淀
B.藥物進(jìn)入體內(nèi)過程中,受競爭抑制劑的抑制
C.酶誘導(dǎo)劑促進(jìn)其他受影響藥物的生物轉(zhuǎn)化
D.服弱酸性藥物時(shí)堿化尿液
E.與血漿蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物將結(jié)合力弱的藥物置換出來
第8題
制劑
A.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種
B.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
C.為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式
D.國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典
E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
第9題
藥典
A.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種
B.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
C.為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式
D.國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典
E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
第10題
GMP
A.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種
B.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
C.為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式
D.國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典
E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
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